您当前位置:中玻网 > 资讯中心  >  企业新闻  > 助力药品一致性评价——赛成微泄漏无损密封仪通过客户验收

中玻网官方公众号

微信扫码进行关注
随时随地手机看最新资讯动态

手机阅读

分享

助力药品一致性评价——赛成微泄漏无损密封仪通过客户验收

来源: 2021/12/28 10:56:15

936次浏览

近日,由济南赛成仪器自主研发的MK-1000微泄漏无损密封仪,经上海劲威生物科技有限公司测试使用,已顺利通过验收。该设备采用真空衰减法原理,精度高,测试效率快,测试后样品无损伤不影响正常使用,是继传统的色水法、微生物挑战法检漏设备之后,赛成仪器在药品包装完整性检测领域的又一力作,是制药企业应对药品一致性评价的理想设备,受到各地药企客户的广泛好评。

����ͼƬ.jpg 

上海劲威生物科技有限公司,是一家国内****的****载体研发生产企业,拥有获得欧盟cGMP CAR-T生产许可的慢****载体全套生产线。此次采购赛成的微泄漏无损密封仪,主要是为了应对无菌药品包装容器的密封性验证,以避免产品遭受污染。行业****企业再一次选择赛成仪器,是业内对赛成品牌和技术实力的充分信任。

赛成仪器一如既往的严把装配质量关、严把出厂检验关,确保设备可靠性、稳定性。接到客户到货通知以后,我们的售后工程师来到客户的实验室,进行设备的安装、调试以及现场培训工作。经过现场测试,客户对仪器测试数据的稳定性、操作的便捷性、技术的先进性和售后服务的专业性,给与了高度认可和好评,一次性通过设备验收。满足制药行业的高标准要求,获得客户的认可,我们深感荣幸,为客户提供高质量的检测仪器正是我们赛成年人孜孜不倦的追求。

客户的需求就是我们不懈追求的目标,我们在意客户的需求,更在意客户使用设备的感受。我们希望通过每一次的技术革新,为客户提供更高性价比的解决方案。感谢每一位客户对赛成仪器的信任和支持,我们将以诚心、信心和匠心为每一位客户服务。


版权说明:中玻网原创以及整合的文章,请转载时务必标明文章来源

免责申明:以上观点不代表“中玻网”立场,版权归原作者及原出处所有。内容为作者个人观点,并不代表中玻网赞同其观点和对其真实性负责。中玻网只提供参考并不构成投资及应用建议。但因转载众多,或无法确认真正原始作者,故仅标明转载来源,如标错来源,涉及作品版权问题,请与我们联系0571-89938883,我们将第一时间更正或者删除处理,谢谢!

相关资讯推荐

查看更多 换一批